Malformation congénitale : Moins de 15% des enfants des pays à revenu faible et intermédiaire ont accès à un traitement
La prévalence du pied bot à la naissance est comprise entre 0,51 et 2,03 pour 1 000 naissances vivantes dans les pays à revenus faible et intermédiaire. Dans ces pays, où le diagnostic précoce et l’accès à des traitements appropriés sont insuffisants ou inexistants, le pied bot constitue l’une des principales causes de déficience motrice. Cette déficience motrice empêche souvent les enfants d’aller à l’école, tandis que l’apparence de leurs pieds suscite stigmatisation, brimades et exclusion de la société.
Moins de 15% des enfants des pays à revenu faible et intermédiaire ont accès à un traitement leur permettant d’éviter un handicap à vie. La prévalence du pied bot à la naissance est comprise entre 0,51 et 2,03 pour 1 000 naissances vivantes dans les pays à revenus faible et intermédiaire. Dans ces pays, où le diagnostic précoce et l’accès à des traitements appropriés sont insuffisants ou inexistants, le pied bot constitue l’une des principales causes de déficience motrice. Cette déficience motrice empêche souvent les enfants d’aller à l’école, tandis que l’apparence de leurs pieds suscite stigmatisation, brimades et exclusion de la société. Malgré l’importance de cette malformation congénitale, il est difficile de donner une estimation précise de la prévalence du pied bot au Cameroun. De nombreuses naissances, surtout dans les zones rurales, ne sont pas déclarées et ne font l’objet d’un suivi médical systématique. Les cas de pied bot ne sont pas toujours déclarés ou diagnostiqués, notamment dans les zones éloignées des centres de santé. Les critères de diagnostic du pied bot peuvent varier d’un professionnel de santé à l’autre, ce qui rend les comparaisons difficiles. Cependant, on estime généralement que la prévalence du pied bot est similaire à celle observée dans d’autres pays d’Afrique subsaharienne, soit environ 1 à 2 cas pour 1000 naissances.
Le pied bot est une malformation congénitale du pied caractérisée par une position anormale et rigide de celui-ci. Le pied est tourné vers l’intérieur et vers le bas, ressemblant à la forme d’un pied botté. Les causes exactes du pied bot ne sont pas toujours connues, mais des facteurs génétiques et environnementaux semblent jouer un rôle. Le pied bot non traité peut rendre la marche difficile, voire impossible. L’enfant peut ressentir des douleurs au niveau du pied et de la cheville. Les articulations du pied peuvent être endommagées à long terme. Les difficultés liées à la marche et les éventuelles moqueries peuvent affecter l’estime de soi de l’enfant. Le pied bot peut être traité efficacement, surtout s’il est pris en charge dès la naissance. Le traitement le plus couramment utilisé est la méthode Ponseti. Cette méthode consiste en une série de manipulations manuelles du pied, suivies de l’application de plâtres pendant plusieurs semaines.
Un médecin spécialisé corrige progressivement la position du pied. Des plâtres sont appliqués pour maintenir le pied dans la nouvelle position. Les plâtres sont changés régulièrement. Une petite intervention chirurgicale peut être nécessaire pour couper un tendon afin de faciliter la correction de la déformation. .Après l’enlèvement des plâtres, l’enfant porte une botte spéciale et une barrette pour maintenir la correction.
Il est essentiel de commencer le traitement du pied bot le plus tôt possible, idéalement dans les premières semaines de vie. Une prise en charge précoce permet d’obtenir de meilleurs résultats et d’éviter des complications à long terme. Les parents jouent un rôle essentiel dans la réussite du traitement. Ils doivent être informés des différentes étapes du traitement, participer activement aux soins de leur enfant et suivre les recommandations du médecin. Le pied bot est une malformation qui peut être corrigée efficacement grâce à un traitement précoce et adapté. N’hésitez pas à consulter un médecin si vous avez des questions ou des inquiétudes concernant le pied bot.
Handicap International est membre de la Global Clubfoot Initiative, un consortium mondial visant à améliorer l’accès à la prise en charge du pied bot.
L’objectif consiste à s’assurer que d’ici 2030, au moins 70% des enfants nés avec un pied bot auront accès à un traitement dans les pays à revenu faible et intermédiaire. Dans ses pays d’intervention, HI forme les personnels de santé à la détection précoce du pied bot. Nous informons les parents sur le protocole de soins et sur les séquelles encourues sans traitement et leur apprenons les gestes appropriés.
Le ministère de la Santé publique camerounais, en collaboration avec des partenaires, a mis en place un protocole pour améliorer la détection précoce et la prise en charge du pied bot. Il est essentiel de sensibiliser les parents et les professionnels de santé sur l’importance d’un diagnostic précoce et d’un traitement adapté. Des organisations comme Christian Blind Mission (CBM) soutiennent des projets de prise en charge du pied bot au Cameroun.
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