Drépanocytose : Le froid, facteur déclenchant des crises
Le froid est l’un des nombreux facteurs environnementaux qui peuvent déclencher ou aggraver les crises vaso-occlusives chez les personnes drépanocytaires. Ces crises sont caractérisées par des douleurs intenses dues à l’obstruction des petits vaisseaux sanguins par des globules rouges en forme de faucille.
L’exposition au froid est l’un des nombreux facteurs déclenchant des crises vaso-occlusives chez les personnes atteintes de drépanocytose. Absolument, la surcharge des formations sanitaires camerounaises par des patients atteints de drépanocytose est un problème est due au climat actuel. Il s’agit d’El Niño-Southern Oscillation (ENSO), plus spécifiquement à sa phase froide, La Niña. Le froid est l’un des nombreux facteurs qui peuvent aggraver les symptômes de la drépanocytose. Le froid est l’un des nombreux facteurs environnementaux qui peuvent déclencher ou aggraver les crises vaso-occlusives chez les personnes drépanocytaires. Ces crises sont caractérisées par des douleurs intenses dues à l’obstruction des petits vaisseaux sanguins par des globules rouges en forme de faucille.
Le froid augmente la viscosité du sang, c’est-à-dire qu’il le rend plus épais. Cela favorise la formation de caillots et l’obstruction des petits vaisseaux sanguins (crises vaso-occlusives), qui sont très douloureuses. Le froid accélère la transformation des globules rouges en forme de faucille, ce qui obstrue les vaisseaux sanguins. Le froid provoque un rétrécissement des vaisseaux sanguins, réduisant la circulation sanguine et aggravant l’ischémie tissulaire. Ces crises sont caractérisées par des douleurs intenses, souvent localisées aux os, aux articulations ou à l’abdomen. Elles peuvent être déclenchées par de nombreux facteurs, dont le froid, la déshydratation, le stress, l’infection, etc.
Chez les jeunes enfants, le froid peut provoquer un syndrome main-pied, caractérisé par une enflure et une rougeur des mains et des pieds.
Elles se manifestent par des douleurs vives et brutales dans certaines parties du corps et peuvent, à la longue, entraîner la destruction de certains organes ou parties d’organes. Ces douleurs sont les manifestations les plus fréquentes de la maladie : elles peuvent être soudaines (ou aiguës) et transitoires (c’est-à-dire durer quelques heures ou quelques jours) ou chroniques (c’est-à-dire durer plusieurs semaines).
Les crises vaso-occlusives peuvent entraîner de nombreuses complications, notamment : douleurs intenses: Les douleurs sont souvent décrites comme insupportables et peuvent durer plusieurs jours. Lésions d’organes: Les organes vitaux (foie, reins, poumons) peuvent être endommagés par manque d’oxygène. Infections: Les drépanocytaires sont plus vulnérables aux infections en raison d’une fonction splénique altérée. Une complication grave pouvant entraîner un décès.
La prise en charge des personnes drépanocytaires nécessite une approche multidisciplinaire et doit inclure : Un diagnostic précoce: Le dépistage néonatal est essentiel pour mettre en place une prise en charge précoce. Un traitement symptomatique: Les crises douloureuses sont soulagées par des antalgiques et parfois par une transfusion sanguine.
Une prévention des complications: La vaccination, la prise en charge des infections et la surveillance régulière sont indispensables. Une éducation thérapeutique: Les patients doivent être informés sur leur maladie et apprendre à gérer leurs symptômes.
La drépanocytose reste un défi majeur pour la santé publique. La compréhension des facteurs aggravants, comme le froid, est essentielle pour améliorer la qualité de vie des patients et prévenir les complications.
Georges SOBAKENG
Auteur de l'article
