Drépanocytose : plus de 4000 morts chaque année au Cameroun
Cette maladie génétique héréditaire, continue de faire parler d’elle en Afrique en général et au Cameroun en particulier En tant que maladie génétique héréditaire, La drépanocytose fait partie des problèmes de santé publique majeurs en Afrique centrale, ceci parce qu’elle touche environ 2% des nouveau-nés. Cette maladie falciforme, est causée par la présence dans les globules rouges du sang, d’une forme anormale de l’hémoglobine (HbS), qui a pour rôle d’assurer le transport de l’oxygène dans l’organisme. Une anomalie, qui fait de la Drépanocytose, une maladie génétique inguérissable.
Faisant un peu plus de 4000 morts chaque année au Cameroun (dont la moitié décède avant l’âge de 5 ans), le niveau de prévalence de cette maladie est d’environ 8,3% de la population générale.
Suite à cette situation préoccupante, le Ministère de la Santé Publique, en étroite collaboration avec le Groupe d’Etude de la Drépanocytose au Cameroun (GEDREPACAM ) a élaboré un plan stratégique national, de lutte contre cette affection, pour une durée de 5 ans ( période 2025-2030)
Au cours de la dernière décennie, Ie MINSANTE et GEDREPACAM ont mis en œuvre dans les villes de Douala et Yaoundé, la phase 1 du projet drépanocytose en Afrique Centrale et en Côte d’ Ivoire (DREPACCI ). Ainsi à travers cette première phase de projet , le Gouvernement du Cameroun a favorisé le dépistage de près de 26 359 nouveau-nés, la formation de 1341 personnels de santé à la gestion des patients atteints de drépanocytose, la prise en charge directe de 364 patients, et la sensibilisation de 34 738 personnes en faveur de la lutte contre cette maladie génétique. Le document stratégique de cette première phase qui est désormais offert, fera office de référence en la matière et est désormais considéré comme un instrument majeur en faveur de la lutte contre la drépanocytose. Les stratégies implémentées dans ce document, permettront ainsi de réduire non seulement de 25% l’incidence de la drépanocytose d’ici 2030, de mettre sur pied un mécanisme de mutualisation des efforts afin de fédérer efficacement les acteurs de la lutte contre la Drépanocytose d’ici 2030, mais aussi de réduire le taux de mortalité́ prématurée dû à cette affection.
Il est important de noter que La drépanocytose est une maladie génétique qui affecte les globules rouges et qui cause des complications graves, notamment l’anémie, une vulnérabilité accrue aux infections et des crises douloureuses touchant divers organes. Bien que la maladie soit généralement diagnostiquée à la naissance, elle représente un défi majeur en matière de santé publique, en raison de l’absence d’un cadre de gestion coordonné.
La prise en charge de cette maladie en Afrique en général et au Cameroun en particulier est coûteuse. L’indisponibilité de la greffe de la moelle osseuse, unique traitement efficace contre les crises, accentue les pertes vies humaines (surtout pour les moins de 5 ans )
Rappelons que Plus de sept millions de personnes à travers le monde dont 66% en Afrique, portent le gène de la drépanocytose, Ce qui fait de cette affection une priorité de santé publique.
Par Daniel Anicet MVOTO
Auteur de l'article
